معاونت امور بهداشتی

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت، به منظور ارتقا و به روزرسانی سطح دانش مجریان برنامه غربالگری نوزادان و انجام هماهنگی های اجرایی لازم، مورخ۲۳ مرداد ۱۴۰۳ کارگاه بازآموزی " مروری بر تازه های غربالگری نوزادان در برنامه مراقبت بیماری فنیل کتونوری" با حضور 40 نفر از کارشناسان ستادی برنامه ژنتیک و مربیان بیماری های مراکز فعال آموزش بهورزی، در محل سالن اجتماعات معاونت بهداشت با ارائه مباحث علمی و فنی در خصوص روند اجرای برنامه پیشگیری و مراقبت بیماری فنیل کتونوری در دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان آذربایجان غربی تشکیل گردید

گفتنی است که بیماری فنیل کتونوری ( PKU ) نوعی اختلال متابولیکی- ارثی است که به صورت اتوزومال مغلوب از والدین به فرزندان منتقل می شود.بیماران مبتلا، در بدو تولد نشانه بارزی نداشته و نوزاد در هفته های اول تولد، سالم به نظر می رسد. با غربالگری و شناسایی این دسته از بیماران در مراحل اولیه و شروع بموقع درمان، می توان از عوارض پیشرونده بیماری جلوگیری کرد.اجرای این برنامه در استان همگام با سراسر کشور از سال 1391 در نظام سلامت استان ادغام شده است.

در نهایت این جلسه، با پرسش و پاسخ حاضرین به پایان رسید.