معاونت امور بهداشتی

تالاسمی شایع ترین بیماری ژنتیک ایران است و نسبت به سایر هموگلوبینوپاتی ها مانند کم خونی داسی شکل ، باداشتن بیش از 200 جهش ژنی مختلف از ژنتیک بسیارپیچیده تری برخورداراست .

این بیماری با خودنمایی های بالینی متفاوتی از حالت کاملاً بدون علامت تا وضعیتی بسیارشدید و وخیم بروز می کند. استراتژی غربالگری زوجین متقاضی ازدواج بعد از مصوبه هیئت وزیران مبنی براجباری شدن انجام آزمایشات در زمان ازدواج با گسترش شبکه کشوری آزمایشگاه های ژنتیک ، در استان آذربایجان غربی همگام با سراسر کشور از سال 1376 برای نیل به هدف کلی پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور به اجرا درآمد؛ و باگسترش اجرای برنامه های ژنتیک از جمله اجرای استراتژی غربالگری ژنتیکی زمان ازدواج با استفاده از ابزار پرسشنامه و انجام آزمایشات قبل از ازدواج در متقاضیان ازدواج و همچنین آموزش زوجین تحت مراقبت ژنتیک تالاسمی بمنظور انجام آزمایشات تشخیص پیش از تولد، بهبود و ارتقاء امکانات درمانی مطابق با استاندارد های جهانی برای دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و ...  می توان برای کنترل بیماری اقدامات مؤثری انجام داد.

در این راستا و به منظور ارتقاء و به روز رسانی سطح دانش مجریان برنامه  پیشگیری از بروز بتاتالاسمی ماژور ذیل برنامه های ژنتیک اجتماعی ، کارگاه بازآموزی " مدیریت و اجرای برنامه پیشگیری از بروز بتاتالاسمی ماژور" ؛  با حضور بیش از 80 نفر از کارشناسان ستادی برنامه  کارشناسان ستادی برنامه ژنتیک ( تالاسمی) ،  پزشک و کارشناس تیم مشاوره ژنتیک و همچنین مربیان مراکز فعال بهورزی در محل سالن اجتماعات حوزه معاونت بهداشت با ارائه مباحث متنوع ( اپیدمیولوژی بیماری های ژنتیکی و تالاسمی در ایران - پاتوژنز ، علائم ، تشخیص و درمان بیماری تالاسمی – اهداف و استراتژی های اجرای دستورالعمل کشوری - شرح وظایف سطوح مختلف اجرایی برنامه ، بیان وضعیت استانی و چالش های موجود - جایگاه ژنتیک در پیشگیری از بروز بیماری و مبحث قانون جوانی جمعیت و...) تشکیل گردید.

نوریه دلیلی

کارشناس پیشگیری و کنترل بیماری های غیرواگیر